МКБ-11 LD90 — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей

Классификация: МКБ-11
Код: LD90
Название: Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей
На английском: Conditions with disorders of intellectual development as a relevant clinical feature
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 39 подклассов
Уровень вложенности: 2
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD90 содержит 39 уточняющих диагнозов:

  1. LD90.0 — Синдром Ангельмана
  2. LD90.1 — Паркинсонизм с ранним началом-умственная отсталость
  3. LD90.2 — Пелицеуса-Мерцбахер-подобная болезнь
  4. LD90.3 — Синдром Прадера-Вилли
  5. LD90.4 — Синдром Ретта
  6. 5C55.01 — Синдром Леша-Нихена
  7. LA04.0 — Гидроцефалия со стенозом Сильвиева водопровода
    Включено: Стеноз Сильвиева водопровода.
  8. 8A44.0 — Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера
    Содержит 1 уточняющий диагноз.
  9. 8C21.2 — Наследственная сенсорная и вегетативная нейропатия IV типа
  10. LD20.00 — Синдром Жубер
  11. 5C50.0 — Фенилкетонурия
    Содержит 5 уточняющих диагнозов.
  12. 5C50.12 — Тирозинемия 2 типа
  13. 5C50.A1 — Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы
  14. 5C50.F1 — Карнозинемия
  15. 5C50.F2 — Гомокарнозиноз
  16. LD20.1 — Синдромы с лиссэнцефалией в качестве одной из основных особенностей
    Включено: Агирия, Пахигирия.
  17. 5C52.03 — Синдром Шегрена-Ларссона
  18. LA05.50 — Полимикрогирия
  19. LA05.60 — Порэнцефалия
  20. 5C53.02 — Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса
  21. CB04.5 — Синдром мозг-легкие-щитовидная железа
  22. 5C56.02 — Метахроматическая лейкодистрофия
  23. 5C56.1 — нейрональный цероидный липофусциноз
  24. 5C56.31 — Мукополисахаридоз типа 2
    Включено: Синдром Хантера.
  25. 5C56.33 — Мукополисахаридоз типа 6
  26. 5C60.0 — Окулоцереброренальный синдром
  27. LD44.N0 — Фенотип CATCH 22
    Включено: Синдром фарингеального кармана, Велокардиофациальный синдром, Синдром ДиДжорджи.
  28. LD24.80 — Синдром Лангера-Гидиона
  29. 5C58.00 — Синдром Криглера-Найяра
  30. LD55 — Ломкая X-хромосома
    Включено: Синдром ломкой Х хромосомы.
  31. LD27.00 — Недержание пигмента
  32. LD2D.2 — Туберозный склероз
    Включено: болезнь Бурневилля.
  33. LD2F.15 — Синдром Нунана
  34. KA62.8 — Синдром врожденной краснухи
  35. KA62.3 — Врожденная цитомегаловирусная инфекция
  36. LD40.0 — Синдром Дауна
    Включено: Синдром Дауна [possible translation].
  37. LD50.31 — Синдром Клайнфельтера, мужчина с более, чем двумя Х-хромосомами
  38. LD90.Y — Другие уточненные патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей
  39. LD90.Z — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей, неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
LD90 — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей

Диагноз входит в 38 других классов.

  • Синдром Леша-Нихена (5C55.01)
  • Гидроцефалия со стенозом Сильвиева водопровода (LA04.0)
  • Болезнь Пелицеуса-Мерцбахера (8A44.0)
  • Наследственная сенсорная и вегетативная нейропатия IV типа (8C21.2)
  • Синдром Жубер (LD20.00)
  • Фенилкетонурия (5C50.0)
  • Тирозинемия 2 типа (5C50.12)
  • Дефицит карбамоилфосфатсинтетазы (5C50.A1)
  • Карнозинемия (5C50.F1)
  • Гомокарнозиноз (5C50.F2)
  • Синдромы с лиссэнцефалией в качестве одной из основных особенностей (LD20.1)
  • Синдром Шегрена-Ларссона (5C52.03)
  • Полимикрогирия (LA05.50)
  • Порэнцефалия (LA05.60)
  • Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса (5C53.02)
  • Синдром мозг-легкие-щитовидная железа (CB04.5)
  • Метахроматическая лейкодистрофия (5C56.02)
  • нейрональный цероидный липофусциноз (5C56.1)
  • Мукополисахаридоз типа 2 (5C56.31)
  • Мукополисахаридоз типа 6 (5C56.33)
  • Окулоцереброренальный синдром (5C60.0)
  • Фенотип CATCH 22 (LD44.N0)
  • Синдром Лангера-Гидиона (LD24.80)
  • Синдром Криглера-Найяра (5C58.00)
  • Ломкая X-хромосома (LD55)
  • Недержание пигмента (LD27.00)
  • Туберозный склероз (LD2D.2)
  • Синдром Нунана (LD2F.15)
  • Синдром врожденной краснухи (KA62.8)
  • Врожденная цитомегаловирусная инфекция (KA62.3)
  • Синдром Дауна (LD40.0)
  • Синдром Клайнфельтера, мужчина с более, чем двумя Х-хромосомами (LD50.31)
  • Синдром "Умственная отсталость- энтеропатия- глухота- нейропатия - ихтиоз - кератодермия" (LD2H.Y)
  • Микроцефалия - глухота - умственная отсталость (LD2H.Y)
  • Шизофрения-умственная отсталость-глухота-ретинит (LD2H.Y)
  • корнеальная анестезии - глухота - умственная отсталость (LD2H.Y)
  • Синдром атаксии - глухоты - умственной отсталости (LD2H.Y)
  • Пигментный ретинит - умственная отсталость - глухота - гипогенитализм (LD2H.Y)

Результаты поиска