МКБ-11 LD27.00 — Недержание пигмента
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | LD27.00 |
Название: | Недержание пигмента |
На английском: | Incontinentia pigmenti |
Описание: | есть 741 символ |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 3 |
Недержание пигмента (Incontinentia pigmenti) — это Х-сцепленное доминантное генетическое заболевание, обусловленное аномалиями гена NF-kappa-B (NEMO) на хромосоме Xq28. Это заболевание смертельно для плодов мужского пола, но наличие нормальной второй Х-хромосомы у женщин приводит к мозаицизму, который совместим с жизнью. У пораженных девочек в младенчестве появляются кожные волдыри, расположенные линейными рядами (линии Блашко), обычно на коже головы и конечностей. В течение первых нескольких месяцев жизни они сменяются бородавчатыми изменениями и гиперпигментацией. Со временем они проходят, часто оставляя атрофические полосы. Сопутствующие признаки включают аномальный прикус, глазные дефекты и различные неврологические осложнения.
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
LD90 — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей
LD27.00 — Недержание пигмента
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Врожденная витреоретинальная дисплазия #109748
- Врожденная витреоретинальная дисплазия #110509
- Врожденная витреоретинальная дисплазия #110513
- Синдромы эктодермальной дисплазии #115941
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #115989
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #116277
- Врожденная витреоретинальная дисплазия #122337
- Врожденная витреоретинальная дисплазия #122341
- Синдромы эктодермальной дисплазии #123325
Коду LD27.00 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
Q82.3 — Недержание пигмента [incontinentia pigmenti]
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2
LD27.00 — Недержание пигмента
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3