МКБ-11 LD90.4 — Синдром Ретта

Классификация: МКБ-11
Код: LD90.4
Название: Синдром Ретта
На английском: Rett syndrome
Описание: есть 586 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 3
Описание диагноза

Состояние, при котором за внешне нормальным ранним развитием следует частичная или полная потеря речи, навыков передвижения и использования рук, а также замедление роста головы, обычно начинающееся в возрасте от семи до 24 месяцев. Характерны потеря целенаправленных движений рук, стереотипии отмахивания руками и гипервентиляция. Социальное и игровое развитие задерживается, но социальный интерес, как правило, сохраняется. Атаксия и апраксия начинают развиваться к четырем годам, а затем часто появляются хореоатетоидные движения. Почти всегда возникает тяжелая умственная отсталость.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
LD90 — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей
LD90.4 — Синдром Ретта

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Переход от МКБ-10
Коду LD90.4 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

F84.2 — Синдром Ретта
Глава: V
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

LD90.4 — Синдром Ретта
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 2

Результаты поиска