МКБ-11 LD90.4 — Синдром Ретта
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | LD90.4 |
Название: | Синдром Ретта |
На английском: | Rett syndrome |
Описание: | есть 586 символов |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 3 |
Состояние, при котором за внешне нормальным ранним развитием следует частичная или полная потеря речи, навыков передвижения и использования рук, а также замедление роста головы, обычно начинающееся в возрасте от семи до 24 месяцев. Характерны потеря целенаправленных движений рук, стереотипии отмахивания руками и гипервентиляция. Социальное и игровое развитие задерживается, но социальный интерес, как правило, сохраняется. Атаксия и апраксия начинают развиваться к четырем годам, а затем часто появляются хореоатетоидные движения. Почти всегда возникает тяжелая умственная отсталость.
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
LD90 — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей
LD90.4 — Синдром Ретта
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Стереотипии #106726
Коду LD90.4 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
F84.2 — Синдром Ретта
Глава: V
Вид: категория
Уровень: 2
LD90.4 — Синдром Ретта
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 2