МКБ-11 LD44.N0 — Фенотип CATCH 22
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD44.N0 |
| Название: | Фенотип CATCH 22 |
| На английском: | CATCH 22 phenotype |
| Описание: | есть 364 символа |
| Что включает: | включает 3 позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 3 |
Описание диагноза
Синдром моносомии 22q11 (Велокардиофациальный синдром ДиДжорджи, DGS / VCF) — хромосомная аномалия, характеризующаяся сочетанием нескольких различных пороков развития: гипоплазии тимуса и паращитовидных желез, врожденных конотрункальных пороков сердца, едва различимые, но характерные черты лица, волчья пасть, или задненебная недостаточность и трудности обучения.
Диагноз включает 3 позиции.
- Синдром фарингеального кармана
- Велокардиофациальный синдром
- Синдром ДиДжорджи
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
LD90 — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей
LD44.N0 — Фенотип CATCH 22
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- иммунодефицит вследствие тимических дефектов #103567
- иммунодефицит вследствие тимических дефектов #104040
- Гипопаратиреоз вследствие нарушения выработки паратиреоидного гормона #104317
- Хромосомные болезни с поражением кожи #116044
- Синдромальная наследственная глухота #123463
- Делеции хромосомы 22 #123676
Переход от МКБ-10
Коду LD44.N0 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10
D82.1 — Синдром Ди Георга
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2
МКБ-11
LD44.N0 — Фенотип CATCH 22
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3