МКБ-11 LD44.N0 — Фенотип CATCH 22

Классификация: МКБ-11
Код: LD44.N0
Название: Фенотип CATCH 22
На английском: CATCH 22 phenotype
Описание: есть 364 символа
Что включает: включает 3 позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 3
Описание диагноза

Синдром моносомии 22q11 (Велокардиофациальный синдром ДиДжорджи, DGS / VCF) — хромосомная аномалия, характеризующаяся сочетанием нескольких различных пороков развития: гипоплазии тимуса и паращитовидных желез, врожденных конотрункальных пороков сердца, едва различимые, но характерные черты лица, волчья пасть, или задненебная недостаточность и трудности обучения.

Диагноз включает 3 позиции.

  • Синдром фарингеального кармана
  • Велокардиофациальный синдром
  • Синдром ДиДжорджи
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
LD90 — Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей
LD44.N0 — Фенотип CATCH 22

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Переход от МКБ-10
Коду LD44.N0 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

D82.1 — Синдром Ди Георга
Глава: III
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

LD44.N0 — Фенотип CATCH 22
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3

Результаты поиска