МКБ-11 LD2D.1 — Нейрофиброматоз

Классификация: МКБ-11
Код: LD2D.1
Название: Нейрофиброматоз
На английском: Neurofibromatoses
Описание: есть 403 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 5 подклассов
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Нейрофиброматозы (НФ) — это родственные генетические заболевания, поражающие кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему. При НФ типа 1 нейрофибромы развиваются в коже и других местах: они могут вызывать проблемы при их присутствии в коже, сдавливая жизненно важные внутренние органы или в результате злокачественного перерождения. Нейромы слухового нерва являются преобладающей проблемой при НФ типа 2.

Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD2D.1 содержит 5 уточняющих диагнозов:

  1. LD2D.10 — Нейрофиброматоз 1 типа
    Включено: Болезнь фон Реклингхаузена.
  2. LD2D.11 — Нейрофиброматоз 2 типа
  3. LD2D.12 — Нейрофиброматоз 3 типа
  4. LD2D.1Y — нейрофиброматоз другой уточненный
  5. LD2D.1Z — нейрофиброматоз неуточненный
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD27 — Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака
LD27.5 — Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу
LD2D.1 — Нейрофиброматоз

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска