МКБ-11 EC23.1 — Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | EC23.1 |
| Название: | Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз |
| На английском: | Syndromic genetically-determined hypermelanosis or lentiginosis |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 3 подкласса |
| Уровень вложенности: | 4 |
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом EC23.1 содержит 3 уточняющих диагноза:
- LD2D.0 — синдром Пейтца-Егерса
- LD27.00 — Недержание пигмента
- LD2D.1 — Нейрофиброматоз
Содержит 5 уточняющих диагнозов.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
EC23 — Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
EC23.1 — Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
Диагноз входит в 9 других классов.
- синдром Пейтца-Егерса (LD2D.0)
- Недержание пигмента (LD27.00)
- Нейрофиброматоз (LD2D.1)
- Диссекция артерии(-ий), сочетающаяся с лентигинозом (BD50.Z)
- Синдром Маккьюна-Олбрайта (FB80.0)
- Синдром LEOPARD (англ.) (LD2F.1Y)
- Карни-комплекс (5A70.Y)
- Синдром Банаян-Райли-Рувалькаба (LD2D.Y)
- Синдром Легиуса (LD27.5)