МКБ-11 LD2D.1 — Нейрофиброматоз
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | LD2D.1 |
Название: | Нейрофиброматоз |
На английском: | Neurofibromatoses |
Описание: | есть 403 символа |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 5 подклассов |
Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Нейрофиброматозы (НФ) — это родственные генетические заболевания, поражающие кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему. При НФ типа 1 нейрофибромы развиваются в коже и других местах: они могут вызывать проблемы при их присутствии в коже, сдавливая жизненно важные внутренние органы или в результате злокачественного перерождения. Нейромы слухового нерва являются преобладающей проблемой при НФ типа 2.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом LD2D.1 содержит 5 уточняющих диагнозов:
- LD2D.10 — Нейрофиброматоз 1 типа
Включено: Болезнь фон Реклингхаузена. - LD2D.11 — Нейрофиброматоз 2 типа
- LD2D.12 — Нейрофиброматоз 3 типа
- LD2D.1Y — нейрофиброматоз другой уточненный
- LD2D.1Z — нейрофиброматоз неуточненный
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2D — Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
LD2D.1 — Нейрофиброматоз
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- вторичная глаукома детского возраста #109882
- Нейрофиброматоз #109892
- вторичная глаукома детского возраста #110480
- Нейрофиброматоз #110490
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #115989
- Нейрофиброматоз #115992
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #116081
- Нейрофиброматоз #116082
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #116277
- Нейрофиброматоз #116280
- вторичная глаукома детского возраста #122308
- Нейрофиброматоз #122318
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #123341
- Нейрофиброматоз #123342