МКБ-11 Множественные аномалии развития или синдромы

Классификация: МКБ-11
Код: отсутствует
Название: Множественные аномалии развития или синдромы
На английском: Multiple developmental anomalies or syndromes
Описание: есть 72 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 20 подклассов
Уровень вложенности: 2
Описание диагноза

Комплексные аномалии развития, затрагивающие несколько систем организма.

Уточняющие диагнозы

Диагноз содержит 20 уточняющих диагнозов:

  1. LD20 — Синдромы с аномалиями центральной нервной системы в качестве основного признака
    Содержит 7 уточняющих диагнозов.
    Исключено: Синдром Меккеля (LD2F.13).
  2. LD21 — Синдромы с аномалиями глаз в качестве основного признака
    Содержит 3 уточняющих диагноза.
    Исключено: Септо-оптическая дисплазия (5A61.0), Синдром кошачьего глаза (LD41.P), Синдром Айкарди (LD20), Папиллоренальный синдром (LA13.7), Синдром WAGR (LD2A).
  3. LD22 — Синдромы с аномалиями зубов в качестве основного признака
    Содержит 3 уточняющих диагноза.
  4. LD23 — Синдромы с аномалиями сосудов в качестве основного признака
    Содержит 2 уточняющих диагноза.
  5. LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
    Содержит 24 уточняющих диагноза.
  6. LD25 — Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака
    Содержит 6 уточняющих диагнозов.
    Исключено: Синдром Фримена-Шелдона (LD26.4).
  7. LD26 — Синдромы с аномалиями (пороками) конечностей в качестве основного признака
    Содержит 9 уточняющих диагнозов.
  8. LD27 — Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака
    Содержит 12 уточняющих диагнозов.
  9. LD28 — Синдромы с поражением соединительных тканей в качестве одной из основных особенностей
    Содержит 5 уточняющих диагнозов.
    Исключено: Вялая кожа (EE41.0), Эластическая псевдоксантома (EC40).
  10. LD29 — Синдромы с ожирением в качестве главного признака
    Содержит 1 уточняющий диагноз.
    Исключено: Синдром WAGR (LD2A), Метаболический синдром (синдром Х) без ожирения (LD55).
  11. LD2A — Врожденные нарушения полового развития
    Содержит 10 уточняющих диагнозов.
    Исключено: псевдогермафродитизм: женский с адренокортикальным нарушением (5A71).
  12. LD2B — Синдромы с преждевременным старением в качестве одной из основных особенностей
    Включено: Прогероидный синдром, Синдром Коккейна, Синдром Ротмунд-Томсон, Прогерия, Синдром Киндлер.
    Исключено: Ксеродерма пигментная (LD27.1), Вялая кожа (EE41.0).
  13. LD2C — Синдромы избыточного роста (гигантизма)
    Исключено: Синдром Штурге-Вебера (LD23), Диабетическая эмбриопатия (KB60.1), Энхондроматоз (2E83), Синдром Маффуччи (LD2F.1).
  14. LD2D — Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
    Содержит 7 уточняющих диагнозов.
    Исключено: Атаксия-телеангиэктазия (4A01.31), Синдром Протея (LD2C), Синдром Штурге-Вебера (LD23), Энхондроматоз (2E83), Синдром Маффуччи (LD2F.1), Ангио-остеогипертрофический синдром (LD26.60), Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (LA90.00), семейная дизавтономия [Райли-Дея] (8C21.1).
  15. LD2E — синдромы со структурными аномалиями вследствие врожденных ошибок метаболизма
    Содержит 7 уточняющих диагнозов.
  16. LD2F — Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма
    Содержит 14 уточняющих диагнозов.
  17. LD2G — Сросшаяся двойня
  18. LD2H — Синдромальная наследственная глухота
    Содержит 10 уточняющих диагнозов.
  19. LD2Y — Другие уточненные множественные аномалии развития или синдромы
  20. LD2Z — Множественные аномалии развития или синдромы , неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы

Результаты поиска