МКБ-11 LD27.5 — Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD27.5 |
| Название: | Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу |
| На английском: | Genetic hamartoneoplastic syndromes affecting the skin |
| Описание: | есть 164 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 4 подкласса |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Гетерогенная группа наследственных заболеваний, характеризующихся наличием множественных гамартом и связанных с повышенным риском развития злокачественных опухолей.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом LD27.5 содержит 4 уточняющих диагноза:
- LD2D.1 — Нейрофиброматоз
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - LD2D.2 — Туберозный склероз
Включено: болезнь Бурневилля. - LD2D.3 — Синдром Гарднера
- LD2D.4 — Синдром Горлина
Включено: Синдром невоидной базально-клеточной карциномы.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD27 — Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака
LD27.5 — Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
Диагноз входит в 7 других классов.
- Нейрофиброматоз (LD2D.1)
- Туберозный склероз (LD2D.2)
- Синдром Гарднера (LD2D.3)
- Синдром Горлина (LD2D.4)
- Синдром Банаян-Райли-Рувалькаба (LD2D.Y)
- Синдром Коудена (LD2D.Y)
- Множественная семейная трихоэпителиома (2F22)