МКБ-11 LD2D.1 — Нейрофиброматоз
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | LD2D.1 |
Название: | Нейрофиброматоз |
На английском: | Neurofibromatoses |
Описание: | есть 403 символа |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 5 подклассов |
Уровень вложенности: | 7 |
Нейрофиброматозы (НФ) — это родственные генетические заболевания, поражающие кости, мягкие ткани, кожу и нервную систему. При НФ типа 1 нейрофибромы развиваются в коже и других местах: они могут вызывать проблемы при их присутствии в коже, сдавливая жизненно важные внутренние органы или в результате злокачественного перерождения. Нейромы слухового нерва являются преобладающей проблемой при НФ типа 2.
Диагноз с кодом LD2D.1 содержит 5 уточняющих диагнозов:
- LD2D.10 — Нейрофиброматоз 1 типа
Включено: Болезнь фон Реклингхаузена. - LD2D.11 — Нейрофиброматоз 2 типа
- LD2D.12 — Нейрофиброматоз 3 типа
- LD2D.1Y — нейрофиброматоз другой уточненный
- LD2D.1Z — нейрофиброматоз неуточненный
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Болезни кожи с поражением определенных структур кожи
Болезни эпидермиса и его придатков
Нарушения пигментации кожи
EC23 — Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
EC23.1 — Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
LD2D.1 — Нейрофиброматоз
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- вторичная глаукома детского возраста #109882
- Нейрофиброматоз #109892
- вторичная глаукома детского возраста #110480
- Нейрофиброматоз #110490
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #115989
- Нейрофиброматоз #115992
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #116081
- Нейрофиброматоз #116082
- вторичная глаукома детского возраста #122308
- Нейрофиброматоз #122318
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #123341
- Нейрофиброматоз #123342
- Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические #123395
- Нейрофиброматоз #123397