МКБ-11 LD2D — Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD2D |
| Название: | Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические |
| На английском: | Phakomatoses or hamartoneoplastic syndromes |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 8 позиций |
| Число подклассов: | 7 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Диагноз исключает 8 позиций.
- Атаксия-телеангиэктазия (4A01.31)
- Синдром Протея (LD2C)
- Синдром Штурге-Вебера (LD23)
- Энхондроматоз (2E83)
- Синдром Маффуччи (LD2F.1)
- Ангио-остеогипертрофический синдром (LD26.60)
- Болезнь Рандю-Ослера-Вебера (LA90.00)
- семейная дизавтономия [Райли-Дея] (8C21.1)
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом LD2D содержит 7 уточняющих диагнозов:
- LD2D.0 — синдром Пейтца-Егерса
- LD2D.1 — Нейрофиброматоз
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - LD2D.2 — Туберозный склероз
Включено: болезнь Бурневилля. - LD2D.3 — Синдром Гарднера
- LD2D.4 — Синдром Горлина
Включено: Синдром невоидной базально-клеточной карциномы. - LD2D.Y — Другие уточненные синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
- LD2D.Z — Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические, неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2D — Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
Диагноз входит в 9 других классов.
- NAME-синдром (2F01)
- Болезнь фон Хиппеля-Линдау (5A75)
- Фокальная кожная гипоплазия (LD27.0Y)
- Синдром эпидермального невуса (LC02)
- Люмбосакральный дермальный меланоцитоз (LC10)
- Невус Ота (LC10)
- Невус Ито (LC10)
- Дермальная мелоноцитарная гамартома (LC10)
- Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак (2C90.Y)