МКБ-11 LD27 — Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака

Классификация: МКБ-11
Код: LD27
Название: Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака
На английском: Syndromes with skin or mucosal anomalies as a major feature
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 12 подклассов
Уровень вложенности: 3
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD27 содержит 12 уточняющих диагнозов:

  1. LD27.0 — Синдромы эктодермальной дисплазии
    Содержит 7 уточняющих диагнозов.
  2. LD27.1 — Ксеродерма пигментная
  3. LD27.2 — Синдромальный ихтиоз
    Содержит 1 уточняющий диагноз.
  4. LD27.3 — Генетические синдромы с гипертрихозом
  5. LD27.4 — Генетические синдромы с поражением ногтей
    Содержит 3 уточняющих диагноза.
  6. LD27.5 — Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу
    Содержит 4 уточняющих диагноза.
  7. LD27.6 — Наследственная липодистрофия
    Содержит 2 уточняющих диагноза.
  8. 5C64.20 — Энтеропатический акродермит
  9. EC20.0 — Несиндромный ихтиоз
    Содержит 5 уточняющих диагнозов.
  10. EC40 — Эластическая псевдоксантома
  11. LD27.Y — Другие уточненные синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака
  12. LD27.Z — Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака, неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD27 — Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака

Диагноз входит в 6 других классов.

  • Энтеропатический акродермит (5C64.20)
  • Несиндромный ихтиоз (EC20.0)
  • Эластическая псевдоксантома (EC40)
  • Комплекс пигментная ксеродерма-синдром Коккейна (LD2B)
  • Врожденный ихтиоз (EC20.Y)
  • Синдром ладонно-подошвенной кератодермии, лейкокератоза полости рта, карциномы пищевода (EC20.31)

Результаты поиска