МКБ-11 LD2E — синдромы со структурными аномалиями вследствие врожденных ошибок метаболизма
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD2E |
| Название: | синдромы со структурными аномалиями вследствие врожденных ошибок метаболизма |
| На английском: | Syndromes with structural anomalies due to inborn errors of metabolism |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 7 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом LD2E содержит 7 уточняющих диагнозов:
- 5C52.10 — Нарушения синтеза холестерина
- 5C53.02 — Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса
- 5C54 — Врожденные нарушения гликозилирования или другой уточненной модификации белка
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - 5C56.01 — Болезнь Фабри
- 5C56.20 — Муколипидоз
Исключено: Сиалидоз (муколипидоз типа 1) (5C56.21). - 5C56.21 — Олигосахаридоз
- 5C56.3 — Мукополисахаридоз
Содержит 6 уточняющих диагнозов.
Включено: Нарушения обмена глюкозаминогликанов.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2E — синдромы со структурными аномалиями вследствие врожденных ошибок метаболизма
Диагноз входит в 15 других классов.
- Нарушения синтеза холестерина (5C52.10)
- Дефицит пируватдегидрогеназного комплекса (5C53.02)
- Врожденные нарушения гликозилирования или другой уточненной модификации белка (5C54)
- Болезнь Фабри (5C56.01)
- Муколипидоз (5C56.20)
- Олигосахаридоз (5C56.21)
- Мукополисахаридоз (5C56.3)
- синдром Псевдо-Цельвегера (5C57.Y)
- Гипофосфатазия (5C64.3)
- Классическая гомоцистинурия (5C50.B)
- Энцефалопатия вследствие дефицита сульфит-оксидазы (5C50.B)
- Множественная сульфатазная недостаточность (5C56.0Y)
- Синдром Цельвегера (5C57.0)
- Болезнь Рефсума, младенческая форма (5C57.1)
- Болезнь Менкеса (5C64.0Y)