• Классы МКБ-11
• 20 Аномалии развития
• Множественные аномалии развития или синдромы
• Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака

МКБ-11 LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака

Диагноз с кодом LD24 содержит 24 уточняющих диагноза:

1. LD24.0 — Синдромы с микромелией
   Содержит 7 уточняющих диагнозов.
2. LD24.1 — Болезни костей с повышенной плотностью костной ткани
   Содержит 4 уточняющих диагноза.
3. LD24.2 — Костные заболевания с нарушением организации компонентов скелета
   Содержит 7 уточняющих диагнозов.
4. LD24.3 — Спондилоэпифизарная или спондилометафизарная дисплазия
5. LD24.4 — Спондилометафизарные дисплазии
6. LD24.5 — Спондилодиспластическая дисплазия
   Содержит 4 уточняющих диагноза.
7. LD24.6 — Множественная эпифизарная дисплазия или псевдоахондроплазия
   Содержит 4 уточняющих диагноза.
8. LD24.7 — Множественные метафизарные дисплазии
   Исключено: Болезнь пайл (LD24.1).
9. LD24.8 — Акромелическая дисплазия
   Содержит 3 уточняющих диагноза.
10. LD24.9 — Акромезомелические дисплазии
    Исключено: Синдром Сенсенбреннера (LD27.0).
11. LD24.A — Мезомелическая или ризомезомелическая дисплазия
12. LD24.B — Синдромы коротких ребер
    Содержит 4 уточняющих диагноза.
    Исключено: Орофациодигитальный синдром, тип 4 (LD25.00).
13. LD24.C — Дисплазия искривленной кости
14. LD24.D — Дисплазия тонких костей
15. LD24.E — Костная дисплазия с множественными вывихами суставов
16. LD24.F — Прогрессирующая оссификация кожи, скелетной мускулатуры, фасций, сухожилий или связок
    Содержит 2 уточняющих диагноза.
17. LD24.G — Синдромальный краниосиностоз
    Содержит 5 уточняющих диагнозов.
    Исключено: Краниотелэнцефальная дисплазия (LD20.1), Синдром Сенсенбреннера (LD27.0), Синдром краниосиностоза Шпринцена-Гольдберга (LD28.0).
18. LD24.H — Дизостозы с преимущественным вовлечением позвоночника и ребер
    Исключено: Спондилокостальный дизостоз - пороки развития ануса и мочеполовой системы (LD2F.1).
19. LD24.J — Дизостоз надколенника
    Содержит 3 уточняющих диагноза.
20. LD24.K — Генетические болезни костей с пониженной плотностью костной ткани
    Содержит 3 уточняющих диагноза.
21. FB31.0 — Прогрессирующая костная гетероплазия
22. FB31.1 — Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия
23. LD24.Y — Другие уточненные синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
24. LD24.Z — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака, неуточненные

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

• 15 Болезни опорно-двигательного аппарата или соединительной ткани #117613
• Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака #118735