МКБ-11 LD25 — Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака

Классификация: МКБ-11
Код: LD25
Название: Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака
На английском: Syndromes with face or limb anomalies as a major feature
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: исключает 1 позицию
Число подклассов: 6 подклассов
Уровень вложенности: 3

Диагноз исключает 1 позицию.

  • Синдром Фримена-Шелдона (LD26.4)
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD25 содержит 6 уточняющих диагнозов:

  1. LD25.0 — Оро-мандибуло-конечностный синдром
    Содержит 3 уточняющих диагноза.
    Исключено: Эктродактилия - расщелина неба (LD2F.1), Эктродактилия-эктодермальная дисплазия-расщелина губы или неба (LD27.0).
  2. LD25.1 — Фронто-отопалатодигитальные синдромы
  3. LD25.2 — Акрофациальные дизостозы
  4. LD25.3 — Краниофациальный дизостоз
    Исключено: Акрофациальный дизостоз, тип Нагера (LD25.2), Постаксиальный акрофациальный дизостоз (LD25.2), Акрофациальный дизостоз, тип Вейерса (LD25.2), Фронтометафизарная дисплазия (LD25.1), Краниосиностоз (LB70.0).
  5. LD25.Y — Другие уточненные синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака
  6. LD25.Z — Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака, неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD25 — Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака

Результаты поиска