МКБ-11 LD2F.1 — Синдромы с множественными структурными аномалиями, не связанные с экзогенными факторами

Классификация: МКБ-11
Код: LD2F.1
Название: Синдромы с множественными структурными аномалиями, не связанные с экзогенными факторами
На английском: Syndromes with multiple structural anomalies, not of environmental origin
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 12 подклассов
Уровень вложенности: 4
Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом LD2F.1 содержит 12 уточняющих диагнозов:

  1. LD2F.10 — Синдром сливового живота
  2. LD2F.11 — Ассоциация VACTER
  3. LD2F.12 — Сиреномелия
  4. LD2F.13 — синдром Меккеля-Грубера
  5. LD2F.14 — Ассоциация MURCS (англ.)
  6. LD2F.15 — Синдром Нунана
  7. LD2F.16 — Отомандибулярная дисплазия
  8. LD2H.0 — Синдром Фрейзера
  9. LD2H.3 — Синдром Ваарденбурга-Шаха
  10. 5C60.0 — Окулоцереброренальный синдром
  11. LD2F.1Y — Другие уточненные синдромы с множественными структурными аномалиями, не связанные с экзогенными факторами
  12. LD2F.1Z — Синдромы с множественными структурными аномалиями, не связанные с экзогенными факторами, нгеуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2F — Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма
LD2F.1 — Синдромы с множественными структурными аномалиями, не связанные с экзогенными факторами

Диагноз входит в 38 других классов.

  • Синдром Фрейзера (LD2H.0)
  • Синдром Ваарденбурга-Шаха (LD2H.3)
  • Окулоцереброренальный синдром (5C60.0)
  • Альбинизм- черная прядь волос- нарушение миграции клеток нейроцитов кишечника и нейросенсорная глухота (LD2H.Y)
  • Синдром Барде–Бидля (5A61.0)
  • Блефарохейлоодонтический синдром (LD27.0Y)
  • Синдром кошачьего глаза (LD41.P)
  • Катаракта - задержка умственного развития - гипогонадизм (5A61.0)
  • CHARGE-синдром (5A61.0)
  • Синдром Коффина-Сириса (LD27.0Y)
  • Синдром Дубовица (LD27.0Y)
  • Эктодермальная дисплазия- эктродактилия - макулярная дистрофия (LD27.0Y)
  • Эктродактилия-эктодермальная дисплазия-расщелина губы или неба (LD27.0Y)
  • Эктродактилия - эктодермальная дисплазия без расщелин (LD27.0Y)
  • Болезнь Гиршпрунга-глухота- полидактилия (LD2H.Y)
  • Синдром конечности-молочной железы (LD27.0Y)
  • Синдром Маршалла (LD27.0Y)
  • MODY5 диабет (5A13.6)
  • Ниймеген-подобное заболевание (4A01.31)
  • Папиллоренальный синдром (LA13.7Y)
  • Синдром Перро (LD2H.Y)
  • Фокомелия - эктродактилия- глухота - синусовая аритмия (LD2H.Y)
  • Синдром Швахмана-Даймонда (3A70.0)
  • Синдром Смит-Магенис (LD44.H1)
  • Расщепленная кисть - расщепленная стопа - глухота (LD2H.Y)
  • Тройной синдром (ААА) (5A74.Y)
  • Синдром Ваарденбурга (EC23.2Y)
  • Синдром WAGR (LD2A.Y)
  • Синдром Вильямса -Бойрена (LD44.70)
  • Болезнь Горама-Стаута (FB86.2)
  • Синдром Алажилля (LB20.0Y)
  • Глухота-ониходистрофия (LD27.0Y)
  • Аутосомно-рецессивный синдром дряблой кожи, тип 3 (LD28.2)
  • Синдром макроцефалии-алопеции-дряблой кожи-сколиоза (LD28.2)
  • Синдром SCARF (LD28.2)
  • Смертельная ограничивающая дермопатия (EE6Y)
  • Энцефалокраниокутанный липоматоз (EF02.1)
  • Синдром Дальбергера-Борера-Ньюкамера (LD27.0Y)

Результаты поиска