МКБ-11 LD2F.15 — Синдром Нунана

Классификация: МКБ-11
Код: LD2F.15
Название: Синдром Нунана
На английском: Noonan syndrome
Описание: есть 608 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Синдром Нунан характеризуется низким ростом, лицевыми дисморфиями и врожденными пороками сердца. Типичными чертами лица являются гипертелоризм с опущенными веками, птоз и низко посаженные уши, повернутые кзади, с утолщенной спиралью. Наиболее типичные сердечно-сосудистые дефекты — это пульмональный стеноз и гипертрофическая кардиомиопатия. Другими характерными признаками являются перепончатая шея, деформация грудной клетки, умеренный интеллектуальный дефицит, крипторхизм, плохое питание в младенчестве, склонность к кровотечениям и лимфатическая дисплазия. Наследуется как аутосомно-доминантный признак.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2F — Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма
LD2F.1 — Синдромы с множественными структурными аномалиями, не связанные с экзогенными факторами
LD2F.15 — Синдром Нунана

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска