МКБ-11 LD2F.13 — синдром Меккеля-Грубера
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD2F.13 |
| Название: | синдром Меккеля-Грубера |
| На английском: | Meckel-Gruber syndrome |
| Описание: | есть 339 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Описание диагноза
Синдром Меккеля (СМ) — это моногенное заболевание, характеризующееся сочетанием кист почек и различных сопутствующих признаков, включая аномалии развития центральной нервной системы (обычно затылочное энцефалоцеле), дисплазию и кисты печеночных протоков, полидактилию, и летальным течением, причем смерть наступает в перинатальном периоде.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2F — Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма
LD2F.1 — Синдромы с множественными структурными аномалиями, не связанные с экзогенными факторами
LD2F.13 — синдром Меккеля-Грубера
Этот же диагноз входит в другие подклассы: