МКБ-11 5C50.12 — Тирозинемия 2 типа
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C50.12 |
| Название: | Тирозинемия 2 типа |
| На английском: | Tyrosinaemia type 2 |
| Описание: | есть 302 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 6 |
Описание диагноза
Тирозинемия типа 2 — это врожденное нарушение обмена тирозина, характеризующееся повышением уровня тирозина в крови с кожными и глазными проявлениями (покраснение глаз, светобоязнь, слезоточивость и боль в глазах, ладонно-подошвенный гиперкератоз), а также, в некоторых случаях, умственной отсталостью.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
EC20 — Генетические нарушения кератинизации
EC20.3 — Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии
EC20.31 — Очаговые ладонно-подошвенные кератодермии
5C50.12 — Тирозинемия 2 типа
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Нарушения обмена тирозина #104718
- Нарушения обмена тирозина #105096
- Нарушения обмена тирозина #114413
- Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи #115906
- Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи #116070
- Очаговые ладонно-подошвенные кератодермии #116237
- Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей #123735