МКБ-11 Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | отсутствует |
| Название: | Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи |
| На английском: | Genetic disorders of amino acid metabolism or transport affecting the skin |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 8 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Уточняющие диагнозы
Диагноз содержит 8 уточняющих диагнозов:
- 5C50.00 — Фенилкетонурия, классическая форма
- 5C50.10 — Алкаптонурия
- 5C50.12 — Тирозинемия 2 типа
- 5C50.20 — Гистидинемия
- 5C50.A0 — аргининянтарная ацидурия
- 5C50.A3 — Цитруллинемия
- 5C50.D0 — Болезнь с запахом мочи "кленового сиропа"
- 5C50.F0 — Дефицит пролидазы
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи
Этот же диагноз входит в другие подклассы: