МКБ-11 EC20 — Генетические нарушения кератинизации
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | EC20 |
| Название: | Генетические нарушения кератинизации |
| На английском: | Genetic disorders of keratinisation |
| Описание: | есть 142 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 7 подклассов |
| Уровень вложенности: | 3 |
Описание диагноза
Наследственные заболевания, характеризующиеся нарушениями кератинизации эпидермиса. К ним относятся ихтиоз и ладонно-подошвенная кератодермия.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом EC20 содержит 7 уточняющих диагнозов:
- EC20.0 — Несиндромный ихтиоз
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - EC20.1 — Наследственно обусловленное шелушение кожи
- EC20.2 — Наследственные акантолитические дерматозы
Включено: Болезнь Дарье, Болезнь Хейли-Хейли. - EC20.3 — Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии
Содержит 4 уточняющих диагноза. - LD27.2 — Синдромальный ихтиоз
Содержит 1 уточняющий диагноз. - ED56 — Фолликулярный кератоз
- EC20.Y — Другие уточнённые генетически обусловленные нарушения кератинизации
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
EC20 — Генетические нарушения кератинизации
Диагноз входит в 2 других класса.
- Синдромальный ихтиоз (LD27.2)
- Фолликулярный кератоз (ED56)
Переход от МКБ-10
Коду EC20 в МКБ-11 соответствуют 3 кода в МКБ-10.
МКБ-10
Q80 — Врожденный ихтиоз
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 1
МКБ-10
Q80.8 — Другой врожденный ихтиоз
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2
МКБ-10
Q80.9 — Врожденный ихтиоз неуточненный
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2
МКБ-11
EC20 — Генетические нарушения кератинизации
Глава: 14
Вид: категория
Уровень: 1