МКБ-11 5C50.02 — Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери

Классификация: МКБ-11
Код: 5C50.02
Название: Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери
На английском: Embryofetopathy due to maternal phenylketonuria
Описание: есть 482 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Материнская гиперфенилаланинемия относится к аномалиям развития, которые могут возникнуть у потомства женщин, страдающих фенилкетонурией (ФКУ), и включают нарушения развития плода,в том числе: внутриутробную задержку роста, микроцефалию и последующий интеллектуальный дефицит, и нарушения развития эмбриона, такие как пороки сердца (обычно конотрункальные), агенезию мозолистого тела, нарушения миграции нейронов, лицевой дисморфизм и реже расщелину неба, трахеопищеводные аномалии.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2F — Синдромы с множественными структурными аномалиями, без преимущественного вовлечения какой-либо системы организма
5C50.02 — Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска