МКБ-11 LD2D.3 — Синдром Гарднера
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | LD2D.3 |
Название: | Синдром Гарднера |
На английском: | Gardner syndrome |
Описание: | есть 426 символов |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
При синдроме Гарднера развиваются аденоматозные полипы по всему желудочно-кишечному тракту, сопровождающиеся и внекишечными проявлениями, включая периампулярные аденомы, папиллярную карциному щитовидной железы, гепатобластому, остеомы нижней челюсти и черепа, эпидермальные кисты и десмоидные опухоли. Синдром Гарднера — это термин, используемый для обозначения пациентов, у которых эти внекишечные признаки необычно выражены.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2D — Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические
LD2D.3 — Синдром Гарднера
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Метастаз злокачественного новообразования в толстой кишке #102006
- синдром полипоза #102669
- Унаследованные синдромы предрасположенности к раку #102829
- Метастаз злокачественного новообразования в толстой кишке #114108
- синдром полипоза #114141
- синдром полипоза #114174
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #116081
- Генетические гамарто-неопластические синдромы, поражающие кожу #123341