МКБ-11 LD24.G — Синдромальный краниосиностоз
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD24.G |
| Название: | Синдромальный краниосиностоз |
| На английском: | Syndromic craniosynostoses |
| Описание: | есть 385 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 3 позиции |
| Число подклассов: | 5 подклассов |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Любой синдром, вызванный преждевременным сращением частей черепа младенца. Эти синдромы характеризуются обезображивающим компенсаторным ростом черепа. Эти синдромы могут также проявляться частыми обострениями утренней головной боли, повторяющейся рвотой, цефалокраниальной диспропорцией, повышением внутричерепного давления, атрофией зрительного нерва, слепотой или задержкой развития.
Диагноз исключает 3 позиции.
- Краниотелэнцефальная дисплазия (LD20.1)
- Синдром Сенсенбреннера (LD27.0)
- Синдром краниосиностоза Шпринцена-Гольдберга (LD28.0)
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом LD24.G содержит 5 уточняющих диагнозов:
- LD24.G0 — Синдром Пфейффера
Исключено: Болезнь Пфейффера (1D81.0). - LD24.G1 — Болезнь Крузона
- LD24.G2 — Синдром Апера
- LD24.GY — Другой уточненный синдромальный краниосиностоз
- LD24.GZ — Синдромальный краниосиностоз, неуточненный
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
LD24.G — Синдромальный краниосиностоз
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака #118735
- Синдромальный краниосиностоз #118787
Диагноз входит в 1 другой класс.
- Краниофронтоназальная дисплазия (LD25.3)