МКБ-11 LD2D.10 — Нейрофиброматоз 1 типа

Классификация: МКБ-11
Код: LD2D.10
Название: Нейрофиброматоз 1 типа
На английском: Neurofibromatosis type 1
Описание: есть 637 символов
Что включает: включает 1 позицию
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 8
Описание диагноза

Нейрофиброматоз 1 типа (НФ1) — это наследственное, мультисистемное, нейрокожное заболевание, предрасполагающее к развитию доброкачественных и злокачественных опухолей. Для постановки диагноза НФ1 необходимы два из следующих критериев: шесть или более пятен «кофе с молоком», нейрофибромы, т.е. опухоли оболочки периферического нерва, проявляющиеся в виде кожных, подкожных или плексиформных поражений, веснушки на коже, два или более узелков Лиша на радужке, глиома зрительного тракта, специфическая костная дисплазия (истончение надкостницы длинных костей, дисплазия крыла клиновидной кости), больной родственник первой степени родства.

Диагноз включает 1 позицию.

  • Болезнь фон Реклингхаузена
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Структурные аномалии развития, затрагивающие главным образом одну систему организма
Структурные аномалии развития глаза, века или слезного аппарата
LA11 — Структурные аномалии развития переднего сегмента глаза
9C61.4 — Врожденная глаукома
9C61.42 — вторичная глаукома детского возраста
LD2D.1 — Нейрофиброматоз
LD2D.10 — Нейрофиброматоз 1 типа

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Переход от МКБ-10
Коду LD2D.10 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10

Q85.0 — Нейрофиброматоз (незлокачественный)
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2

МКБ-11

LD2D.10 — Нейрофиброматоз 1 типа
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 3

Результаты поиска