МКБ-11 5C50.A0 — аргининянтарная ацидурия
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | 5C50.A0 |
Название: | аргининянтарная ацидурия |
На английском: | Argininosuccinic aciduria |
Описание: | есть 476 символов |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Аргининянтраная ацидурия-это аутосомно-рецессивный наследственный дефицит аргининосукцинатлиазы, фермента, участвующего в цикле мочевины, который приводит к тяжелой гипераммонемической коме у новорожденных или, в детском возрасте, к мышечной гипотонии, задержке физического развития, анорексии и хронической рвоте или расстройствам поведения. Возможна более поздняя манифестация в виде гипераммонемической комы или нарушениями поведения, имитирующими психические расстройства.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи
5C50.A0 — аргининянтарная ацидурия
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Нарушения обмена цикла мочевины #104741
- Заболевания печени вследствие нарушений цикла мочевины #105085
- Заболевания печени вследствие нарушений цикла мочевины #114402
- Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи #115906
- Генетические синдромы с алопецией или гипотрихозом #115975
- Генетические синдромы с алопецией или гипотрихозом #116341