МКБ-11 EC21.3 — Генетические синдромы с алопецией или гипотрихозом
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | EC21.3 |
| Название: | Генетические синдромы с алопецией или гипотрихозом |
| На английском: | Genetic syndromes with alopecia or hypotrichosis |
| Описание: | есть 104 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 2 подкласса |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Генетические синдромы, при которых редкие волосы или отсутствие волос является неотъемлемой составляющей
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом EC21.3 содержит 2 уточняющих диагноза:
- 5C50.A0 — аргининянтарная ацидурия
- LD27.03 — Гидротическая эктодермальная дисплазия, тип Клоустона
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
EC21 — Генетические дефекты волос или роста волос
EC21.3 — Генетические синдромы с алопецией или гипотрихозом
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
Диагноз входит в 15 других классов.
- аргининянтарная ацидурия (5C50.A0)
- Гидротическая эктодермальная дисплазия, тип Клоустона (LD27.03)
- Тяжелый Т-клеточный иммунодефицит - врожденная алопеция - дистрофия ногтей (4A01.1Y)
- Синдром ихтиоза-гипотрихоза (LD27.2)
- синдром неонатального склерозирующего холангита-ихтиоза- гипотрихоза (DB96.2Y)
- Одонто-онихо-дермальная дисплазия (LD27.0Y)
- Шерстяные волосы - гипотрихоз - вывернутая нижняя губа - оттопыренные уши (LD27.0Y)
- Аутосомно-доминантная ладонно-подошвенная кератодермия и врожденная алопеция (LD27.0Y)
- Аутосомно-рецессивная ладонно-подошвенная кератодермия и врожденная алопеция (LD27.0Y)
- Алопеция-контрактуры-карликовость-умственная отсталость (LD27.0Y)
- Алопеции- эпилепсии-периодонтальной пиорреи-умственной отсталости синдром (LD90.Y)
- Катаракта-алопеция-склеродактилия (LD27.0Y)
- Одонто-онихо дисплазия-алопеция (LD27.0Y)
- Синдром Шоп-Шульца-Пассаржа (LD27.0Y)
- Синдром макроцефалии-алопеции-дряблой кожи-сколиоза (LD28.2)