МКБ-11 EC23 — Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | EC23 |
| Название: | Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи |
| На английском: | Genetic disorders of skin pigmentation |
| Описание: | есть 126 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 4 подкласса |
| Уровень вложенности: | 3 |
Описание диагноза
Генетические заболевания кожи, характеризующиеся нарушением пигментации, включая альбинизм и наследственные формы лентигиноза.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом EC23 содержит 4 уточняющих диагноза:
- EC23.0 — Несиндромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
- EC23.1 — Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
Содержит 3 уточняющих диагноза. - EC23.2 — Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни
Содержит 2 уточняющих диагноза. - EC23.Y — Другие уточнённые генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
EC23 — Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
Этот же диагноз входит в другие подклассы: