МКБ-11 EC23.2 — Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | EC23.2 |
| Название: | Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни |
| На английском: | Albinism or other specified genetically-determined hypomelanotic disorders |
| Описание: | есть 203 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 2 подкласса |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Большая группа наследственных заболеваний, при которых выработка меланина в коже снижена или отсутствует, главным образом в результате дефектов ферментов, необходимых для нормального биосинтеза меланина.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом EC23.2 содержит 2 уточняющих диагноза:
- EC23.20 — Глазокожный альбинизм
- EC23.2Y — Другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Генетические заболевания и патология развития с поражением кожи
EC23 — Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
EC23.2 — Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи #116275
- Альбинизм или другие уточнённые генетически обусловленные гипомеланотические болезни #116286
Диагноз входит в 1 другой класс.
- глазной альбинизм (9E1Y)