МКБ-11 5C50.12 — Тирозинемия 2 типа
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | 5C50.12 |
Название: | Тирозинемия 2 типа |
На английском: | Tyrosinaemia type 2 |
Описание: | есть 302 символа |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 6 |
Описание диагноза
Тирозинемия типа 2 — это врожденное нарушение обмена тирозина, характеризующееся повышением уровня тирозина в крови с кожными и глазными проявлениями (покраснение глаз, светобоязнь, слезоточивость и боль в глазах, ладонно-подошвенный гиперкератоз), а также, в некоторых случаях, умственной отсталостью.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C50 — Наследственные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
5C50.1 — Нарушения обмена тирозина
5C50.12 — Тирозинемия 2 типа
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Нарушения обмена тирозина #105096
- Нарушения обмена тирозина #114413
- Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи #115906
- Очаговые ладонно-подошвенные кератодермии #115963
- Генетические нарушения метаболизма или транспортировки аминокислот с поражением кожи #116070
- Очаговые ладонно-подошвенные кератодермии #116237
- Патологические состояния с нарушениями умственного развития как одной из клинически значимых особенностей #123735