МКБ-11 5C50.02 — Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C50.02 |
| Название: | Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери |
| На английском: | Embryofetopathy due to maternal phenylketonuria |
| Описание: | есть 482 символа |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 6 |
Материнская гиперфенилаланинемия относится к аномалиям развития, которые могут возникнуть у потомства женщин, страдающих фенилкетонурией (ФКУ), и включают нарушения развития плода,в том числе: внутриутробную задержку роста, микроцефалию и последующий интеллектуальный дефицит, и нарушения развития эмбриона, такие как пороки сердца (обычно конотрункальные), агенезию мозолистого тела, нарушения миграции нейронов, лицевой дисморфизм и реже расщелину неба, трахеопищеводные аномалии.
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C50 — Наследственные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
5C50.0 — Фенилкетонурия
5C50.02 — Эмбриофетопатия вследствие фенилкетонурии у матери
Этот же диагноз входит в другие подклассы: