МКБ-11 3B50 — Наследственные нарушения фибринолиза
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3B50 |
| Название: | Наследственные нарушения фибринолиза |
| На английском: | Inherited fibrinolytic defects |
| Описание: | есть 268 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 5 подклассов |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Заболевание, вызванное генетически унаследованными мутациями, влияющими на систему фибринолиза, которая препятствует росту тромба. Это заболевание характеризуется дефектами системы фибринолиза, приводящими к повышенному свертыванию крови. Может проявляться тромбозами.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 3B50 содержит 5 уточняющих диагнозов:
- 3B50.0 — Врожденный дефицит альфа-2-антиплазмина
- 3B50.1 — Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа
- DA0D.3 — Гипоплазминогенемия
- 3B50.Y — Другие уточненные наследственные нарушения фибринолиза
- 3B50.Z — Наследственные нарушения фибринолиза неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения фибринолиза
3B50 — Наследственные нарушения фибринолиза
Диагноз входит в 1 другой класс.
- Гипоплазминогенемия (DA0D.3)