МКБ-11 Нарушения фибринолиза
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | отсутствует |
| Название: | Нарушения фибринолиза |
| На английском: | Fibrinolytic defects |
| Описание: | есть 338 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 2 подкласса |
| Уровень вложенности: | 3 |
Описание диагноза
Заболевание, вызванное факторами, возникающими в антенатальном периоде, после рождения, или генетически унаследованными факторами, влияющими на систему фибринолиза, которая препятствует росту тромбов. Это заболевание характеризуется нарушением системы фибринолиза, приводящим к повышенному свертыванию крови. Может проявляться тромбозами.
Уточняющие диагнозы
Диагноз содержит 2 уточняющих диагноза:
- 3B50 — Наследственные нарушения фибринолиза
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - 3B51 — Приобретенные нарушения фибринолиза
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения фибринолиза