МКБ-11 3B50.1 — Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 3B50.1 |
| Название: | Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа |
| На английском: | Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency |
| Описание: | есть 637 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа (PAI-1) — это нарушение, которое вызывает преждевременный лизис гемостатических сгустков, что сопровождается умеренным геморрагическим синдромом. Спонтанные кровотечения наблюдаются редко, тогда как постравматические кровотечения, умеренно выраженные гемартрозы (коленные, локтевые суставы) , десневые кровотечения обычно возникают даже при легкой травме. Вместе с тем, могут отмечаться тяжелые менструальные кровотечения , характерны также длительные кровотечения после оперативных вмешательств. Дефицит PAI-1 может быть качественным или количественным, полным или частичным.
Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения фибринолиза
3B50 — Наследственные нарушения фибринолиза
3B50.1 — Врожденный дефицит ингибитора активатора плазминогена 1 типа