МКБ-11 3B50.Y — Другие уточненные наследственные нарушения фибринолиза

Классификация: МКБ-11
Код: 3B50.Y
Название: Другие уточненные наследственные нарушения фибринолиза
На английском: Inherited fibrinolytic defects
Описание: описание у диагноза отсутствует
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
03 Болезни системы крови или кроветворных органов
Коагулопатии, пурпура или другие геморрагические состояния
Нарушения фибринолиза
3B50 — Наследственные нарушения фибринолиза
3B50.Y — Другие уточненные наследственные нарушения фибринолиза

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска