МКБ-11 LD2H.0 — Синдром Фрейзера
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD2H.0 |
| Название: | Синдром Фрейзера |
| На английском: | Fraser syndrome |
| Описание: | есть 546 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Синдром Фрейзера — это редкий синдром, характеризующийся криптофтальмом и синдактилией и связанный с широким спектром других аномалий, включая: пороки развития среднего и наружного уха; аркообразной нёбо; расщепление вдоль средней линии носа и языка; гипертелоризм; стеноз гортани; широкое расхождение симфиза лобка; смещение пупка и сосков; отсутствие или мультикистоз почек; двурогая матка, неправильная форма фаллопиевых труб, слияние половых губ и увеличение клитора у девочек; и неопущенные яички и маленький пенис с гипоспадией у мальчиков.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2H — Синдромальная наследственная глухота
LD2H.0 — Синдром Фрейзера
Этот же диагноз входит в другие подклассы: