МКБ-11 5C56.32 — Мукополисахаридоз типа 4
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | 5C56.32 |
Название: | Мукополисахаридоз типа 4 |
На английском: | Mucopolysaccharidosis type 4 |
Описание: | есть 417 символов |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 5 |
Описание диагноза
Мукополисахаридоз типа IV (МПС IV) — это лизосомная болезнь накопления, относящаяся к группе мукополисахаридозов, характеризующаяся спондило-эпифизо-метафизальной дисплазией. Выделяют 2 клинически не различимые формы — А и В. Дефицит одного из двух ферментов, необходимых для расщепления кератан сульфата (КС) приводит к МПС IV: N-ацетилгалактозамин-6-сульфат-сульфатазы — к МПС IVA, бета-D-галактозидазы — к МПС IVB.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD2E — синдромы со структурными аномалиями вследствие врожденных ошибок метаболизма
5C56.3 — Мукополисахаридоз
5C56.32 — Мукополисахаридоз типа 4
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Мукополисахаридоз #104889