МКБ-11 LD90.3 — Синдром Прадера-Вилли
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD90.3 |
| Название: | Синдром Прадера-Вилли |
| На английском: | Prader-Willi syndrome |
| Описание: | есть 346 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Синдром Прадера-Вилли — редкое генетическое заболевание, характеризующееся гипоталамо-гипофизарными аномалиями с тяжелой гипотонией в неонатальном периоде и в первые два года жизни и началом гиперфагии с риском морбидного ожирения в младенчестве и взрослом возрасте, трудностями в обучении, поведенческими или тяжелые психиатрическими проблемами.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD29 — Синдромы с ожирением в качестве главного признака
LD90.3 — Синдром Прадера-Вилли
Этот же диагноз входит в другие подклассы: