МКБ-11 LD90.3 — Синдром Прадера-Вилли

Классификация: МКБ-11
Код: LD90.3
Название: Синдром Прадера-Вилли
На английском: Prader-Willi syndrome
Описание: есть 346 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 4
Описание диагноза

Синдром Прадера-Вилли — редкое генетическое заболевание, характеризующееся гипоталамо-гипофизарными аномалиями с тяжелой гипотонией в неонатальном периоде и в первые два года жизни и началом гиперфагии с риском морбидного ожирения в младенчестве и взрослом возрасте, трудностями в обучении, поведенческими или тяжелые психиатрическими проблемами.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD29 — Синдромы с ожирением в качестве главного признака
LD90.3 — Синдром Прадера-Вилли

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска