МКБ-11 LD25.00 — Орофациодигитальный синдром

Классификация: МКБ-11
Код: LD25.00
Название: Орофациодигитальный синдром
На английском: Oral-facial-digital syndrome
Описание: есть 588 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Состояние, вызванное нарушением развития головы и пальцев рук во внутриутробном периоде вследствие мутации гена OFD1. Это состояние может быть связано с расщелиной или западением языка, доброкачественными опухолями или узлами языка, аномальной формой или нарушенным количеством зубов, расщелиной неба, гиперпластической уздечкой губы или десны, расщелиной губы, гипертелоризмом, широким носом с широкой плоской переносицей, синдактилией, брахидактилией, клинодактилией, полидактилией, поликистозом почек, неврологическими проблемами, аномалиями костей, потерей зрения или пороками сердца.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD27 — Синдромы с аномалиями кожи или слизистой оболочки в качестве основного признака
LD27.0 — Синдромы эктодермальной дисплазии
LD25.00 — Орофациодигитальный синдром

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска