МКБ-11 LD25.3 — Краниофациальный дизостоз
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD25.3 |
| Название: | Краниофациальный дизостоз |
| На английском: | Craniofacial dysostoses |
| Описание: | есть 310 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | исключает 5 позиций |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Синдромы, вызванные аномальным развитием черепа и лицевых костей. Они могут проявляться акроцефалией, экзофтальмом, гипертелоризмом, косоглазием, клювовидным носом или гипопластической верхней челюстью. Несиндромальный краниосиностоз, который в основном носит спорадический характер, кодируется в другом месте.
Диагноз исключает 5 позиций.
- Акрофациальный дизостоз, тип Нагера (LD25.2)
- Постаксиальный акрофациальный дизостоз (LD25.2)
- Акрофациальный дизостоз, тип Вейерса (LD25.2)
- Фронтометафизарная дисплазия (LD25.1)
- Краниосиностоз (LB70.0)
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD25 — Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака
LD25.3 — Краниофациальный дизостоз
Переход от МКБ-10
Коду LD25.3 в МКБ-11 соответствует 1 код в МКБ-10.
МКБ-10
Q75.1 — Краниофациальный дизостоз
Глава: XVII
Вид: категория
Уровень: 2
МКБ-11
LD25.3 — Краниофациальный дизостоз
Глава: 20
Вид: категория
Уровень: 2