МКБ-11 LD25.00 — Орофациодигитальный синдром
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD25.00 |
| Название: | Орофациодигитальный синдром |
| На английском: | Oral-facial-digital syndrome |
| Описание: | есть 588 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Состояние, вызванное нарушением развития головы и пальцев рук во внутриутробном периоде вследствие мутации гена OFD1. Это состояние может быть связано с расщелиной или западением языка, доброкачественными опухолями или узлами языка, аномальной формой или нарушенным количеством зубов, расщелиной неба, гиперпластической уздечкой губы или десны, расщелиной губы, гипертелоризмом, широким носом с широкой плоской переносицей, синдактилией, брахидактилией, клинодактилией, полидактилией, поликистозом почек, неврологическими проблемами, аномалиями костей, потерей зрения или пороками сердца.
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD25 — Синдромы с аномалиями лица или конечностей в качестве основного признака
LD25.0 — Оро-мандибуло-конечностный синдром
LD25.00 — Орофациодигитальный синдром
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- Синдромы эктодермальной дисплазии #115941
- Синдромы эктодермальной дисплазии #123325