МКБ-11 LD24.51 — Гипохондрогенез
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD24.51 |
| Название: | Гипохондрогенез |
| На английском: | Hypochondrogenesis |
| Описание: | есть 391 символ |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Описание диагноза
Состояние, вызванное нарушением правильного развития скелетной системы во внутриутробном периоде из-за мутации гена COL2A1. Это состояние характеризуется маленьким телом, короткими конечностями, недоразвитыми легкими, плоским и овальным лицом, гипертелоризмом, микрогнатией, увеличенным животом и оссификацией позвоночника и таза. При этом заболевании также может наблюдаться расщелина нёба.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
20 Аномалии развития
Множественные аномалии развития или синдромы
LD24 — Синдромы со скелетными аномалиями в качестве основного признака
LD24.5 — Спондилодиспластическая дисплазия
LD24.51 — Гипохондрогенез
Этот же диагноз входит в другие подклассы: