МКБ-11 LD2D.0 — синдром Пейтца-Егерса
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD2D.0 |
| Название: | синдром Пейтца-Егерса |
| На английском: | Peutz-Jeghers syndrome |
| Описание: | есть 288 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 7 |
Описание диагноза
Синдром Пейтца-Егерса (СПЕ) — это наследственное аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся появлением гамартоматозных полипов в кишечнике в сочетании с отчетливым рисунком отложения меланина на коже и слизистых оболочках. Пациенты имеют повышенный риск развития рака кишечника.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
14 Болезни кожи
Болезни кожи с поражением определенных структур кожи
Болезни эпидермиса и его придатков
Нарушения пигментации кожи
EC23 — Генетически обусловленные нарушения пигментации кожи
EC23.1 — Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз
LD2D.0 — синдром Пейтца-Егерса
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- синдром полипоза #102669
- Унаследованные синдромы предрасположенности к раку #102829
- Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта. #113302
- синдром полипоза #114141
- синдром полипоза #114174
- Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта. #115229
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #115989
- Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта. #116873
- Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта. #122812
- Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические #123395