МКБ-11 5C61.0 — Мальабсорбция глюкозы и галактозы
Классификация: | МКБ-11 |
Код: | 5C61.0 |
Название: | Мальабсорбция глюкозы и галактозы |
На английском: | Glucose-galactose malabsorption |
Описание: | есть 499 символов |
Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
Что исключает: | исключает 1 позицию |
Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
Уровень вложенности: | 5 |
Мальабсорбция глюкозы и галактозы характеризуется диареей и тяжелым обезвоживанием новорожденных. На сегодняшний день описано около 300 случаев. Также сообщалось об умеренной глюкозурии, но всасывание фруктозы не нарушалось. Мальабсорбция глюкозы-галактозы вызвана мутацией в гене SLC5A1, кодирующем натрий-глюкозный котраспортер1 (SGTL1). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Фатальных последствий этого синдрома можно избежать, соблюдая диету с ограниченным содержанием глюкозы и галактозы.
Диагноз исключает 1 позицию.
- Непереносимость глюкозы или галактозы у новорожденного (5C51.42)
Классы МКБ-11
13 Болезни органов пищеварения
Болезни тонкой кишки
DA90 — Неструктурные аномалии развития тонкой кишки
DA90.1 — врожденный дефект транспортной системы кишечного эпителия
5C61.0 — Мальабсорбция глюкозы и галактозы
Этот же диагноз входит в другие подклассы: