МКБ-11 5C61.0 — Мальабсорбция глюкозы и галактозы

Классификация: МКБ-11
Код: 5C61.0
Название: Мальабсорбция глюкозы и галактозы
На английском: Glucose-galactose malabsorption
Описание: есть 499 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: исключает 1 позицию
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 5
Описание диагноза

Мальабсорбция глюкозы и галактозы характеризуется диареей и тяжелым обезвоживанием новорожденных. На сегодняшний день описано около 300 случаев. Также сообщалось об умеренной глюкозурии, но всасывание фруктозы не нарушалось. Мальабсорбция глюкозы-галактозы вызвана мутацией в гене SLC5A1, кодирующем натрий-глюкозный котраспортер1 (SGTL1). Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Фатальных последствий этого синдрома можно избежать, соблюдая диету с ограниченным содержанием глюкозы и галактозы.

Диагноз исключает 1 позицию.

  • Непереносимость глюкозы или галактозы у новорожденного (5C51.42)
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
13 Болезни органов пищеварения
Болезни тонкой кишки
DA90 — Неструктурные аномалии развития тонкой кишки
DA90.1 — врожденный дефект транспортной системы кишечного эпителия
5C61.0 — Мальабсорбция глюкозы и галактозы

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска