МКБ-11 DA90 — Неструктурные аномалии развития тонкой кишки

Классификация: МКБ-11
Код: DA90
Название: Неструктурные аномалии развития тонкой кишки
На английском: Nonstructural developmental anomalies of small intestine
Описание: есть 538 символов
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 9 подклассов
Уровень вложенности: 3
Описание диагноза

Любой врождённый дефект тонкой кишки, возникающий в результате вмешательства в нормальный процесс роста и дифференцровки тканей и органов плода. Такие дефекты могут возникать на любой стадии эмбрионального развития, сильно различаются по типу и тяжести и вызваны широким спектром определяющих факторов, включая генетические мутации, хромосомные аберрации, тератогенные агенты и факторы окружающей среды. Большинство дефектов развития проявляются при рождении, особенно любые структурные аномалии, но некоторые становятся очевидными позже.

Уточняющие диагнозы

Диагноз с кодом DA90 содержит 9 уточняющих диагнозов:

  1. DA90.0 — Синдромная диарея
    Включено: фетотипическая диарея.
  2. DA90.1 — врожденный дефект транспортной системы кишечного эпителия
    Содержит 3 уточняющих диагноза.
  3. DA90.2 — Врожденные нарушения моторики кишечника
  4. 5C61.1 — Дефицит мальтазы-глюкоамилазы
  5. 5C61.2 — Врожденный дефицит сахаразы-изомальтазы
  6. 5C61.3 — Дефицит альфа-трегалазы
  7. 5C61.61 — Врожденная недостаточность лактазы
  8. DA90.Y — другие уточненные неструктурные аномалии развития тонкой кишки
  9. DA90.Z — Неструктурные аномалии развития тонкой кишки, неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
13 Болезни органов пищеварения
Болезни тонкой кишки
DA90 — Неструктурные аномалии развития тонкой кишки

Диагноз входит в 4 других класса.

  • Дефицит мальтазы-глюкоамилазы (5C61.1)
  • Врожденный дефицит сахаразы-изомальтазы (5C61.2)
  • Дефицит альфа-трегалазы (5C61.3)
  • Врожденная недостаточность лактазы (5C61.61)

Результаты поиска