МКБ-11 DA90.1 — врожденный дефект транспортной системы кишечного эпителия
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | DA90.1 |
| Название: | врожденный дефект транспортной системы кишечного эпителия |
| На английском: | Congenital intestinal transport defect |
| Описание: | есть 230 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 3 подкласса |
| Уровень вложенности: | 4 |
Описание диагноза
Это врожденное заболевание слизистой оболочки тонкой кишки, которое проявляется трудноизлечимой диареей и нарушением всасывания питательных веществ у детей раннего возраста из-за дефекта переноса питательных веществ в энтероцитах.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом DA90.1 содержит 3 уточняющих диагноза:
- 5C61.0 — Мальабсорбция глюкозы и галактозы
Исключено: Непереносимость глюкозы или галактозы у новорожденного (5C51.42). - 5C61.40 — мальабсорбция фруктозы
- 5C64.20 — Энтеропатический акродермит
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
13 Болезни органов пищеварения
Болезни тонкой кишки
DA90 — Неструктурные аномалии развития тонкой кишки
DA90.1 — врожденный дефект транспортной системы кишечного эпителия
Диагноз входит в 10 других классов.
- Мальабсорбция глюкозы и галактозы (5C61.0)
- мальабсорбция фруктозы (5C61.40)
- Энтеропатический акродермит (5C64.20)
- Идиопатическая мальабсорбция желчных кислот (DA96.02)
- Наследственная мегалобластная анемия вследствие дефицита транскобаламина (3A01.0)
- Болезнь накопления гликогена вследствие дефицита GLUT3 (5C51.3)
- Непереносимость лизинурического белка (5C60.Y)
- дефицит гаптокоррина (5C63.0)
- Наследственная мальабсорбция фолатов (5C63.1)
- В12-дефицитная анемия вследствие селективной мальабсорбции витамина B12, сопровождающаяся протеинурией (3A01.Y)