МКБ-11 LD2D.0 — синдром Пейтца-Егерса
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | LD2D.0 |
| Название: | синдром Пейтца-Егерса |
| На английском: | Peutz-Jeghers syndrome |
| Описание: | есть 288 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 0, отсутствуют уточняющие коды |
| Уровень вложенности: | 5 |
Описание диагноза
Синдром Пейтца-Егерса (СПЕ) — это наследственное аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся появлением гамартоматозных полипов в кишечнике в сочетании с отчетливым рисунком отложения меланина на коже и слизистых оболочках. Пациенты имеют повышенный риск развития рака кишечника.
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
13 Болезни органов пищеварения
болезни или нарушения челюстно-лицевой области
DA02 — Прочие уточненные заболевания губ или слизистой оболочки рта.
DA02.0 — Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта.
LD2D.0 — синдром Пейтца-Егерса
Этот же диагноз входит в другие подклассы:
- синдром полипоза #102669
- Унаследованные синдромы предрасположенности к раку #102829
- синдром полипоза #114141
- синдром полипоза #114174
- Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта. #115229
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #115989
- Синдромный генетически детерминированный гипермеланоз или лентигиноз #116277
- Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта. #116873
- Генетические заболевания или нарушения развития губ или слизистой оболочки рта. #122812
- Синдромы факоматозные или гамарто-неопластические #123395