МКБ-11 5C58 — Врожденные нарушения обмена порфирина и гема
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C58 |
| Название: | Врожденные нарушения обмена порфирина и гема |
| На английском: | Inborn errors of porphyrin or heme metabolism |
| Описание: | описание у диагноза отсутствует |
| Что включает: | включает 1 позицию |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 4 подкласса |
| Уровень вложенности: | 4 |
Диагноз включает 1 позицию.
- дефекты каталазы и пероксидазы
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 5C58 содержит 4 уточняющих диагноза:
- 5C58.0 — Нарушения обмена или экскреции билирубина
Содержит 8 уточняющих диагнозов. - 5C58.1 — Порфирии
Содержит 5 уточняющих диагнозов. - 5C58.Y — Другие специфические врожденные нарушения обмена порфирина и гема
- 5C58.Z — Врожденные нарушения обмена порфирина и гема неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C58 — Врожденные нарушения обмена порфирина и гема
Диагноз входит в 1 другой класс.
- Х-сцепленная сидеробластная анемия, пиридоксин-чувствительная (3A72.00)