МКБ-11 5C51.2 — Нарушения глиоксилатного обмена
| Классификация: | МКБ-11 |
| Код: | 5C51.2 |
| Название: | Нарушения глиоксилатного обмена |
| На английском: | Disorders of glyoxylate metabolism |
| Описание: | есть 426 символов |
| Что включает: | отсутствуют включающие позиции |
| Что исключает: | отсутствуют исключающие позиции |
| Число подклассов: | 3 подкласса |
| Уровень вложенности: | 5 |
Описание диагноза
Первичная гипероксалурия, или оксалоз — это редкое нарушение обмена, наследуемое как аутосомно-рецессивное заболевание, включает в себя тип 1, более распространенный, и тип 2, чрезвычайно редкий. Гипероксалурия типа 1 развивается вследствие дефекта пероксисомного печеночного фермента L-аланина: глиоксилат аминотрансферазы (АГТ). Гипероксалурия типа 2 встречается чрезвычайно редко и развивается из-за дефицита дегидрогеназы.
Уточняющие диагнозы
Диагноз с кодом 5C51.2 содержит 3 уточняющих диагноза:
- 5C51.20 — Первичная гипероксалурия типа 1
- 5C51.2Y — Другие специфические нарушения глиоксилатного обмена
- 5C51.2Z — Нарушения глиоксилатного обмена неуточненные
Родительские записи (иерархия в классификации)
Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C51 — Врожденные нарушения углеводного обмена
5C51.2 — Нарушения глиоксилатного обмена