МКБ-11 5C50.F0 — Дефицит пролидазы

Классификация: МКБ-11
Код: 5C50.F0
Название: Дефицит пролидазы
На английском: Prolidase deficiency
Описание: есть 223 символа
Что включает: отсутствуют включающие позиции
Что исключает: отсутствуют исключающие позиции
Число подклассов: 0, отсутствуют уточняющие коды
Уровень вложенности: 6
Описание диагноза

Дефицит пролидазы — это очень редкое врожденное нарушение обмена, характеризующееся кожными поражениями от легкой до тяжелой степени, в основном на лице, ладонях, голенях и подошвах, а также различными другими проявлениями.

Родительские записи (иерархия в классификации)

Классы МКБ-11
05 Болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ
Нарушения обмена веществ
Врожденные ошибки метаболизма
5C50 — Наследственные нарушения обмена аминокислот и других органических кислот
5C50.F — Нарушения пептидного обмена
5C50.F0 — Дефицит пролидазы

Этот же диагноз входит в другие подклассы:

Результаты поиска